清华大学卢磊课题组2024年招聘化学、生物、计算等方向的博士后与科研助理
一、简介
卢磊博士年本科毕业于武汉大学药学院，2020年博士毕业于University of Wisconsin-Madison，同时获得了Georgia Institute of Technology的计算机硕士学位。博士期间师从Llody Smith教授，开发了蛋白质组学数据分析软件MetaMorpheusXL与O-Pair，可以高效搜索交联肽段与O-糖肽段。2020-2024年在University of California-San Francisco开展博士后研究工作，合作导师为美国科学院院士William DeGrado教授（蛋白质从头设计的开创者）， 从事蛋白质从头设计的研究，设计了高亲和力药物结合蛋白。
卢磊博士于2025年1月加入清华大学药学院展开独立研究，同时兼任清华-北大生命科学联合中心研究员。卢磊博士以(共同)第一发表论文5篇，分别发表在 Science, Nat. Methods.等优秀学术期刊。
本课题组同时开展计算方面与实验方面的课题，鼓励大家学习编程用于课题的研究。未来的研究将集中于蛋白质从头设计方法开发、蛋白酶设计、金属蛋白设计、蛋白质组学、邻近蛋白质组学等。欢迎有志学习蛋白质从头设计与蛋白质组学的学生申请。详细研究方向请见课题组网站https://lonelu.github.io/ 。
二、招聘岗位
招聘有机化学、药学、计算机等专业博士后与科研助理：2-3名
三、招聘条件
1.博士后需要具有博士研究生学历，专业背景不限，其中具有有机化学、深度学习、计算化学、计算生物学、化学生物学，蛋白质组学等研究背景的优先考虑；
2.能与不同专业的团队成员合作，具有高度的责任心和上进心，工作积极主动，对科研有浓厚的兴趣；
3.具备独立科研工作能力与良好的科技英文读写能力。
四、岗位待遇
博士后岗位待遇按照清华大学相关规定执行。课题组将根据工作情况提供一定生活补助和绩效奖励。另外，根据本单位相关规定，博士后以第一作者、清华大学为第一单位发表高水平学术期刊可获得有非常有竞争力的绩效奖http://postdoctor.tsinghua.edu.cn；积极支持条件优秀者申请国家“博新计划”、清华大学“水木学者”计划 （http://postdoctor.tsinghua.edu.cn/thu/index.htm），生命科学联合中心博士后基金，以及其他多种清华大学博士后支持计划。资助额度最高40万元，另有多项福利保障； 清华大学提供可租住的博士后公寓（或较为优越的租房补贴）并解决子女入园、入学；享受清华大学教职工社会保险、住房公积金等待遇；享受全国博管会关于出站博士后户口迁移及家属户口随迁等政策； 支持博士后基金和自然科学基金申请；对表现出较强科研潜力并有意继续从事科研工作的博士后，关注并积极协助其科研职业发展和规划。
五、申请方式：
有兴趣者请将本人简历，以及其他能证明科研能力的相关电子文件，合并为1个pdf发送至lonelu@whu.edu.cn或者lonelur@gmail.com
邮件标题请注明“应聘博士后+姓名”或“应聘科研助理+姓名”。
卢磊博士代表性论文：
1.Lu L, Gou X, Tan S, Man S, Yang H, Zhong X, Gazgalis D, Valdiviezo J, Jo H, Wu Y, Diolaiti M, Ashworth A, Polizzi N, & DeGrado W. De novo design of drug-binding proteins with predictable binding energy and specificity. Science, 384,106-112(2024).
2.Lu L, Scalf M, Shortreed M, Smith L. (2021) Mesh fragmentation improves dissociation efficiency in top-down proteomics. Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 23;32(6):1319-25.
3.Lu L*, Riley N*, Shortreed M, Bertozzi C & Smith L (2020). O-Pair Search with MetaMorpheus for O-glycopeptide Characterization. Nature Methods, 17, 1133-1138.
4.Lu L, Millikin R, Solntsev S, Rolfs Z, Scalf M, Shortreed M, & Smith L. (2018). Identification of MS-cleavable and noncleavable chemically cross-linked peptides with MetaMorpheus. Journal of Proteome Research, 17(7), 2370-2376.
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